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23 de julio: Día del Síndrome de SJÖGREN

Salud General
Autor
Fraternidad-Muprespa

La Fundación Americana del Síndrome de Sjögren (SSF) junto con asociaciones de este síndrome de todo el mundo celebran cada 23 de julio el "Día Mundial del Sjögren", se eligió este día por coincidir con el cumpleaños de Henrik Sjogren, el oftalmólogo sueco que identificó la enfermedad en 1933.

Esta enfermedad es tan común como poco conocida entre la población y que es de carácter grave, puesto que altera la vida de quien la padece.

El Síndrome Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica (del sistemna inmunitario del cuerpo) que se caracteriza porque afecta a las glándulas exocrinas, que dejan de producir líquidos: saliva, lágrimas, secreciones mucosas de la laringe y de la tráquea y las secreciones vaginales, líquidos que hidratan, lubrican y suavizan partes del organismo que están en contacto con el exterior a través de las mucosas.

También produce dolor e inflamación en las articulaciones, por lo que se trata también de una enfermedad reumática.

Es una enfermedad difícil de diagnosticar, pues se tiende a valorar las manifestaciones de forma individual en lugar de estudiarse en conjunto.

Su progresión es muy lenta y suelen pasar 10 años desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico en sí de la enfermedad.

 

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