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Tumores cerebrales

Salud General
Autor
Fraternidad-Muprespa

Los tumores cerebrales son masas que crecen en el cerebro, las principales zonas donde tienen a aparecer son el parénquima encefálico, las meninges, los vasos sanguíneos, los nervios craneales, las glándulas, huesos y restos embrionarios. El tumor puede causarle daño al cerebro invadiendo tejidos vecinos o presionando otras áreas del cerebro debido a su propio crecimiento.

                                                                                            

CAUSAS: no hay causas directas que los produzcan en sí, pero sí factores de riesgo que predisponen a que se desarrollen:

  • Genéticos: síndromes hereditarios en los que los tumores cerebrales desempeñan una parte importante de la patología.
  • Cromosomas: algunos tipos de tumores cerebrales no hay alguna de las piezas de un par de cromosomas o existe una pieza de más.
  • Traumatismos: la relación entre los traumatismos y los tumores cerebrales crea polémicas en determinados deportes de contacto y debido a que hay pocos datos, no está totalmente demostrado este vínculo.
  • Radiaciones: las que se utilizan en el diagnóstico de muchas patologías (rayos X) o en el tratamiento (radioterapia) de distintos tumores, llamadas ionizantes. En la actualidad se está estudiando si las que emiten los aparatos tecnológicos (teléfono móvil) podrían incluirse en este grupo.

                                                    

SÍNTOMAS SEGÚN LA LOCALIZACIÓN DEL TUMOR:

  • Lóbulo frontal: Los pacientes con tumores en esta zona pueden tener parálisis en la cara o en las extremidades, cambios de humor, falta de atención, trastornos del lenguaje o incontinencia urinaria, entre otras.
  • Lóbulo temporal: Trastornos visuales, auditivos, del equilibrio, olfato y gusto. Trastornos del lenguaje y de la memoria, alteraciones de la conducta y de las emociones.
  • Lóbulo parietal: Trastornos visuales, para reconocer objetos o partes del cuerpo y trastornos del lenguaje.
  • Lóbulo occipital: Trastornos visuales o ceguera.

                                                              

TIPOS:

  • Primarios: Aparecen durante la infancia: Astrocitomas infratentoriales, meduloblastoma y pinealoma.
  • Metastásicos: Aparecen a partir de los 40 ó 50 años: Astrocitomas anaplásicos (50-75% de los casos) y glioblastomas.

                                                             

DIAGNÓSTICO: El diagnóstico de los tumores cerebrales se realiza mediante la combinación de diferentes pruebas:

  • Exploración física y neurológica: síntomas y afectación neurológica.
  • Pruebas radiológicas: TAC, resonancia magnética, PET, Spect, punción lumbar y biopsia: permiten conocer la extensión del tumor, tamaño y zonas afectadas.

                                                                  

TRATAMIENTO:

  • Cirugía.
  • Radioterapia.
  • Quimioterapia.

                                              
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