25 DE OCTUBRE: DÍA MUNDIAL DE LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

24/10/2016

Salud General

Autor

Fraternidad-Muprespa

El 25 de octubre se celebrará el "VI Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos", y la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) hace una gran labor, prestando su ayuda a los pacientes y sus familias, además de dar visibilidad a estas enfermedades y las personas que las padecen.

Los Síndromes Mielodisplásicos (o SMD) se caracterizan porque sus células madre de la médula ósea (encargadas de fabricar las células que van en la sangre), producen células anómalas y esta alteración va evolucionando con los años derivando hacia una leucemia aguda.

Causas:

Genética (Anemia de Fanconi).
Consecuencia tras un tratamiento de radioterapia o quimioterapia.
Por exposición prolongada a benceno, pesticidas o insecticidas.
Desconocida, enl a mayoría de los casos.

Incidencia:

El 90% de los pacientes es a partir de los 70 años.
El 10% de los pacientes tienen menos de 50 años.
Es más común en mujeres.

Síntomas:

Debilidad (déficit o mal funcionamiento de los glóbulos rojos).
Cansancio (déficit o mal funcionamiento de los glóbulos rojos).
Mareos (déficit o mal funcionamiento de los glóbulos rojos).
Palpitaciones (déficit o mal funcionamiento de los glóbulos rojos).
Hematomas (déficit o mal funcionamiento de las plaquetas).
Hemorragias en diversas localizaciones (déficit o mal funcionamiento de las plaquetas).
Fiebre (déficit o mal funcionamiento de los leucocitos).
Infecciones frecuentes (déficit o mal funcionamiento de los leucocitos).
Molestias abdominales (por aumento del tamaño del bazo o del hígado).

Tratamiento:

El único tratamiento con finalidad curativa es el transplante de médula ósea alogénico (donante familiar, no emparentado o sangre de cordón umbilical)

En el caso de pacientes que no sean compatibles con un trasplante de médula ósea, el tratamiento será: