21 DE JUNIO: DÍA MUNDIAL CONTRA LA ELA
Cada año se celebra el 21 de Junio el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, más comúnmente conocida como ELA. El lema para este año es: "La vida no se recorta. La ELA existe".
La ELA es una enfermedad del Sistema Nervioso Central, de origen desconocido y sin cura, que afecta a las neuronas que controlan y mandan señales a los músculos de movimiento voluntario (motoneuronas) las cuales se degeneran y finalmente mueren.
Este fenómeno provoca una debilidad progresiva del enfermo, incluida la capacidad de comer, hablar, respirar...hasta que muere por insuficiencia respiratoria. La esperanza de vida desde que se diagnostica la enfermedad ronda los 5 años.
Los pacientes que la padecen necesitan de duras sesiones diarias de fisioterapia para no perder la movilidad y mantener un buen tono en la musculatura, así como ayudas técnicas, sobre todo para poder comunicarse, ya que la pérdida del habla es una consecuencia más de la pérdida de la movilidad. El apoyo psico-social para los pacientes y sus familias es imprescindible, ya que es una enfermedad muy compleja tanto desde el punto de vista psicológico como legal y social, debido a la evolución de la misma.
La Plataforma de Afectados por la ELA pide que se invierta más dinero público en investigar la enfermedad para poder encontrar las causas y curarla.
Más información:
http://www.asem-esp.org/index.php/noticias/895-21-de-junio-dia-mundial-de-la-ela
http://www.plataformaafectadosela.org/
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