Recién nacidos: la prueba del talón
La prueba del talón a recién nacidos es la manera más facil de descartar y detectar enfermedades en los bebés. Hasta ahora esta prueba ha servido para detectar 20 enfermedades diferentes: entre alteraciones endocrinas metabólicas congénitas o denominadas comúnmente como raras.
Esta prueba consiste en extraer unas gotas de sangre del talón del bebé a través de un pinchazo rápido y superficial. La primera prueba del talón se realiza a las 48 horas de vida del recién nacido. Pasados entre cuatro y siete días desde el nacimiento, se repite la prueba. Estas gotas se envían al laboratorio para ser analizadas.
Una vez analizadas si se detecta alguna anomalía o si los resultados son dudosos, se valora clínicamente al bebé para descartar o confirmar la enfermedad.
La prueba detecta:
- Hipotiroidismo congénito.
- Hiperplasia suprarenal congénita.
- Drepanocitosis o anemia de células falciformes.
- Fibrosis quística.
- Fenilcetonuria.
- Problemas metabólicos de aminoácidos.
- Problemas congénitos metabólicos de ácidos grasos.
- Problemas congénitos metabólicos de ácidos orgánicos.
- Hemoglobinopatías.
En Castilla-La Mancha a partir del próximo verano detectará otras cuatro enfermedades más. Esta ampliación ofrece aún más tranquilidad a los padres y es posible gracias a que el Instituto de la Salud de Talavera de la Reina cuenta con la tecnología más avanzada para realizar esta prueba.