Investigación sobre las migrañas
La migraña es un tipo de dolor de cabeza muy intenso y altamente incapacitante que padece hasta un 10% de la población general y según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) más de 3,5 millones de personas la sufren en España, de los cuales, casi un millón la sufren de forma crónica, es decir, tienen dolor de cabeza más de 15 días al mes.
Los episodios de migraña están relacionados, entre otros factores, con la hiperexcitabilidad eléctrica en las neuronas sensoriales. Su actividad eléctrica está controlada por proteínas que generan una corriente llamada canales iónicos, específicamente por el canal TRESK, que inhibe la actividad eléctrica.
En un estudio publicado en la revista Neuron por parte de los investigadores del Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (Inserm) de Francia se ha detectado cómo una mutación causa una disfunción en una proteína que inhibe la actividad eléctrica neuronal e induce migrañas.
Lo que ha visto este grupo es que una mutación en el gen que codifica esta proteína causa una división entre dos proteínas disfuncionales: una está inactiva y la otra se dirige a otros canales iónicos (K2P2.1) que inducen una gran estimulación de la actividad eléctrica neuronal que causa las migrañas.
Aunque los investigadores ya habían demostrado la naturaleza hereditaria de las migrañas, no sabían el mecanismo subyacente a la misma y al demostrar que la división TRESK induce hiperexcitabilidad en las neuronas sensoriales esto abre un nuevo camino de investigación para el desarrollo de medicamentos contra la migraña con sus consiguientes beneficios para la sociedad.
Por ultimo proponen que este nuevo mecanismo genético, que causa la formación de dos proteínas en lugar de solo una, debe considerarse ahora para analizar otras enfermedades genéticas y para diagnosticarlas.
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